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四川省食品药品监督管理局关于转发《关于执行中国药典2005年版有关问题的补充通知》的通知

状态:有效 发布日期:2006-04-12 生效日期: 2006-04-12
发布部门: 四川省食品药品监督管理局
发布文号: 川食药监注[2006]4号
 
各市(州)食品药品监督管理局: 
  现将国家食品药品监督管理局《关于执行中国药典2005年版有关问题的补充通知》(国食药监注[2006]59号)转发你们,并提出如下意见,请遵照执行。 
  一、《中国药典》2005年版一部按植物不同来源已将葛根分列为葛根、粉葛;黄柏分列为黄柏、关黄柏;金银花分列为金银花、山银花。各药品生产企业应按"国食药监注[2006]59号"文的有关要求,确认相关品种中的具体药材品种并提出分列使用的理由,于2006年7月1日前将重新确认药材品种事宜按修改药品注册标准的补充申请报我局,我局审核后转报国家药典委员会。 
  二、在本次重新确认药材品种的补充申请中暂不做标准提高修订工作,待上报后由国家药典委员会统一安排。 
  三、请各地督促辖区内各有关药品生产企业认真清理其含葛根、黄柏、金银花药材的相关品种,按要求重新确认品种并及时上报。 
  附件:关于执行中国药典2005年版有关问题的补充通知(国食药监注[2006]59号) 
 
 
二〇〇六年四月十二日 
 
  附件: 
 
 
国家食品药品监督管理局关于执行《中国药典》2005年版有关问题的补充通知 
 
 
国食药监注[2006]59号 
 
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 
  根据《关于颁布和执行中国药典2005年版有关事宜的通知》(国食药监注[2005]234号),《中国药典》2005年版已于2005年7月1日执行,现就执行《中国药典》2005年版的有关事宜补充通知如下: 
  一、《中国药典》2005年版(一部)对《中国药典》2000年版(一部)收载的葛根、黄柏、金银花三个多来源药材品种,按植物不同来源分列为两个药材品种,在中成药处方中亦将按两味药材管理。生产含分列药材的中成药生产企业,应根据《中国药典》2005年版(一部)的药材来源及名称,重新确认处方中使用的药材名称。凡处方中药味名称需变更的中成药品种,应于2006年8月1日前向国家局提出修订国家药品标准的药品注册补充申请,其技术审核工作由国家药典委员会统一负责。目前需中成药企业确认的分列药材名单如下: 
 
    2000年版                                                                    2005年版 
药材名         来源                                                         药材名         来源 
葛根 野葛Pueraria lobata (Willd.) Ohwi或甘葛藤Pueraria thomsonii Benth.     葛根  野葛Pueraria lobata (Willd.) Ohwi 
                                                                            粉葛  甘葛藤Pueraria thomsonii Benth. 
黄柏 黄皮树Phellodendron chinense Schneid.或黄檗Phellodendron amurense Rupr.黄柏 黄皮树Phellodendron chinense Schneid. 
                                                                            关黄柏  黄檗Phellodendron amurense Rupr. 
金银花  忍冬Lonicera japonica Thunb. 、红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq.、山银花Lonicera confuse DC.或毛花柱忍冬Lonicera dasystyla Rehd. 
                                                                            金银花  忍冬Lonicera japonica Thunb. 
                                                                            山银花  灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides Hand.-Mazz.、红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq.、或华南忍冬Lonicera confuse DC. 
 
 
  二、与《中国药典》2005年版收载的品种相同,但未办理试行标准转正的,应当按照《药品管理法实施条例》第 三十二条规定和《药品注册管理办法》有关要求,提交标准转正的补充申请。 
 
 
国家食品药品监督管理局 
二○○六年二月十七日 
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