发布文号: 鄂食药监函[2006]193号
各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局：
根据国家食品药品监督管理局《关于开展安全用药合理用药集中宣传活动的通知》（国食药监法[2006]232号）精神,现将我省《安全用药合理用药集中宣传活动方案》印发给你们。请结合实际,制订具体实施措施,认真组织集中宣传活动，并于8月4日前将宣传活动情况及效果评价上报省局。
联系人：李丹平，办公电话：87253551。
二○○六年六月二十八日
安全用药合理用药集中宣传活动方案
一、总体要求和工作目标
以坚持科学的发展观、树立科学的监管理念为指导，以药品监管法律法规知识和安全用药、合理用药科普知识为主要内容，依靠各种宣传媒体，采用各种宣传途径，广泛宣传群众，传播科学知识。努力提高公众安全用药和依法维权意识，增强人民群众消费信心。
二、活动组织
在局领导的统一指导下，省局由政策法规处会同办公室、药品安全监管处、药品注册处、药品市场监督处、直属分局等业务处室负责组织，联合省药学会、执业药师学会、新闻单位和有关部门、企业共同实施。各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局依据要求，结合本地实际情况，认真组织实施。全系统要广泛发动群众，积极参与，将集中宣传活动深入到乡村、社区、街道、学校等场所。
三、宣传的重点内容
1、宣传与老百姓安全用药密切相关的药品监管法律法规知识，使公众了解药品的相关知识和政府监管的主要措施，公民在药品消费中的权利和义务。
2、介绍药品不良反应，药品的相互作用，怎样预防药品不良反应等常识，使公众了解"是药三分毒"的道理，养成严格遵医嘱和按药品说明书用药的习惯。
3、介绍我国药品不良反应报告制度的现状和有关规定，增强公众的参与意识。
4、普及抗菌药物合理使用知识，使公众了解抗菌药物滥用会造成严重危害。
5、介绍药品生产质量管理规范（GMP）有关知识和监管措施，使公众了解GMP是药品生产管理和质量管理的基本条件，监督实施药品GMP是保证药品质量的有效措施。
6、介绍我国新药的概念和新药上市的情况，说明"国药准字"批准上市的基本程序；介绍被批准上市的品种出现假、劣药的成因，使公众了解药品市场现状与加强监管的关系，充分认识打击制售假劣药品行为、规范药品市场秩序的长期性和艰巨性。
四、活动安排：
1、第一阶段：6月底前，结合实际，制订集中宣传活动具体实施方案和措施；制作宣传资料、图片、展板等；进行组织发动，为活动开展作好充分准备。
2、第二阶段：7月份，采取群众喜闻乐见的形式，大造声势，形成气候，达到集中宣传的效果。
（1）广泛利用电视、广播、报纸、网站等媒体，通过开辟专栏、组织专家学者座谈、举办知识竞赛等形式，系统宣传安全用药、合理用药知识。省局将在湖北日报、楚天都市报等新闻媒体上开辟"安全用药合理用药"专版；在湖北电视台、湖北电台等新闻媒体上不定期播发"安全用药合理用药"知识讲座；在网站开辟"安全用药合理用药"知识讲座专栏。
（2）组织安全用药、合理用药宣讲队伍，深入乡村、社区、街道、学校等基层单位，发放宣传资料，宣传药品安全知识。省局将于7月下旬在水果湖社区等地开展现场宣传咨询活动；召开有关医药学专家学者参加的座谈会。
（3）通过公益广告宣传安全用药知识。省局在楚天都市报、湖北电视台等新闻媒体上发布广告用语"为了您的健康，请在执业医师、执业药师指导下合理用药"。
3、第三阶段：8月10日前，收集汇总各地集中宣传活动情况及效果评价，并上报集中宣传活动工作总结。
