发布文号:
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
联合国麻醉药品委员会第44届会议通过决议，决定将4－MTA(化学名：4－甲基硫安非他明)，2C－B(化学名：4－溴－2，5－二甲基苯乙胺)，GHB(化学品：γ－羟基丁酸)和唑吡坦(国际非专利通用名)列入精神药物管制。
根据国际公约的有关规定，为加强上述4种药物的管理，保证合法医疗、科研需求，防止流入非法渠道，现将我国对4－MTA等4种药物的管理规定通知如下：
一、将4－MTA、2C－B列入第一类精神药品管理；GHB和唑吡坦列入第二类精神药品管理，上述品种包括其盐和制剂。
二、上述44种药物中唑吡坦已经我局批准生产，其他3种药物目前均未获准生产或进口。
三、唑吡坦原料药由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产(唑吡坦定点生产企业名单见附件)，其它任何单位及个人不得生产。
四、唑吡坦原料药的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达，未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划。年度生产计划的制定程序如下：
(一)生产企业在每年10月底之前提出本企业下年度的生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局初审同意，报国家药品监督管理局批准。
(二)按照市场需求变化，每半年对年度生产计划调整一次。生产企业于每年5月底前提出本企业拟调整的本年度生产计划，经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局初审同意，报国家药品监督管理局批准。
五、唑吡坦制剂由省、自治区、直辖市药品监督管理局指定药品生产企业生产，并报国家药品监督管理局备案。唑吡坦制剂年度生产计划由省、自治区、直辖市药品监督管理局下达。
六、唑吡坦制剂生产企业应在唑吡坦制剂包装上增加＂精神药品＂标识，并将包装样稿报我局备案。
七、本文自发布之日起施行。
以上通知请转发辖区内有关药品生产、经营和使用单位，并遵照执行。
国家药品监督管理局
二○○一年五月九日
附：唑吡坦定点生产企业名单
附件：
唑吡坦定点生产企业名单
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│ 生产企业名称 │原料／制剂│ 通讯地址 │
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│江苏连云港豪森制药有│原料、制剂│江苏连云港市开发区工业│
│限公司 │ │十五小区 │
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│湖南株洲湘江药业股份│原料、制剂│湖南株洲市文化路53号 │
│有限公司 │ │ │
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