发布文号: 京药监安[2004]31号
北京可尔制药有限公司：
你公司“关于北京可尔制药有限公司异地建厂GMP改造的报告”收悉。经研究，同意你公司在北京市大兴区生物工程与医药产业基地异地迁建生产厂房。你公司应严格按照《药品生产质量管理规范》设计施工，待新车间建成后，及时向我局申请验收，并在国家食品药品监督管理局规定时限内完成GMP认证。
特此批复。
二○○四年二月二十三日
北京市药品监督管理局关于同意北京可尔制药有限公司异地迁建生产厂房的批复
状态:有效 发布日期:2004-02-23 生效日期: 2004-02-23
发布文号: 京药监安[2004]31号
北京可尔制药有限公司：
你公司“关于北京可尔制药有限公司异地建厂GMP改造的报告”收悉。经研究，同意你公司在北京市大兴区生物工程与医药产业基地异地迁建生产厂房。你公司应严格按照《药品生产质量管理规范》设计施工，待新车间建成后，及时向我局申请验收，并在国家食品药品监督管理局规定时限内完成GMP认证。
特此批复。
二○○四年二月二十三日
