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卫生部监督司关于公开征求《除菌产品除菌效果检测与评价方法》意见的函

状态:有效 发布日期:2004-12-10 生效日期: 2004-12-10
发布部门: 卫生部监督司
发布文号: 卫监督食便函[2004]185号

有关单位:
  为加强对部分宣传除菌功能产品的管理,我司组织制定了《除菌产品除菌效果检测与评价方法》,现公开征求过意见,请各有关单位于2005年1月15日前将意见反馈我司。
  联系人:房军
  电话:010-68792407
  传真:010-68792408
  E-mail:food@moh.gov.cn

卫生部监督司
二○○四年十二月十日

附件:除菌产品除菌效果检测与评价方法
  1.原理皮肤菌群可分为常驻菌群与暂驻菌群两大类,前者由长期寄生在皮肤上的细菌构成,后者则是因接触环境而污染的各种细菌,包括革兰阳性菌和革兰阴性菌,可引起胃肠道疾病和皮肤感染。
  该方法是通过模拟的方法将实验菌污染于受试者手上,使用试验样品按标准化的方法洗手,然后观察其对暂驻菌群的消除情况,以确定产品的功效。
  2.实验器材
  (1)实验样品:除菌洗手液25份
  (2)实验菌株:粘质沙雷氏菌(ATCC14756)
  (3)培养基:胰蛋白酶大豆肉汤培养基
  (4)胰蛋白酶大豆琼脂培养基
  (5)洗脱液:0.4gKH2PO4、10.1gNa2HPO4、1.0gTritonX-100
  和中和剂(经鉴定合格)溶解于1L蒸馏水中,用0.1mol/LHCL或0.1mol/LNaOH调整pH至7.8。
  (6)稀释液:1.0ml吐温80、0.4gKH2PO4、10.1gNa2HPO4溶解于
  1L蒸馏水中,调整pH至7.2。
  (7)振荡培养箱温度范围25±2℃
  (8)自来水热水器将自来水温度加热至40±2℃,用于洗手。
  (9)培养箱温度范围25±2℃
  (10)菌落计数器
  (11)塑料袋(25×35cm)
  (12)70%异丙醇或75%的乙醇
  3.实验方法
  (1)调整阶段
  试验前7至14天,受试者使用不含抗抑菌成分的香皂、洗发液和沐浴露进行日常的洗手、洗澡。此阶段至少持续7天。
  (2)试验阶段
  a.粘质沙雷氏菌的制备
  将平皿或斜面培基上的单个菌落转种至10ml胰蛋白酶大豆肉汤(TSB)中,在25±2°C条件下,培养24±4小时。增菌成为粘质沙雷氏菌培养物。将该肉汤培养物再连续传两代,取0.1ml肉汤培养物转种入含100mlTBS的500ml三角烧瓶内,于25±2°C条件下,以100转/分钟的速度振荡培养24±4小时。使用时将细菌悬液浓度调整至1×108至1×109cfu/ml,使用时间不得超过8小时。
  b.对照组实验方法
  用40±2℃温水将受试者双手打湿5秒钟,注入1.8至2.0ml
  无抗菌成分的沐浴液在双手中,搓双手及腕部30秒钟,用温水从指尖到肘部冲洗30秒钟。(此时不要让手碰到水槽和其他物品,以免双手再被水槽等表面污染),用纸巾将受试者双手轻轻拍干,用70%异丙醇淋手心、手背10秒钟,双手对搓15秒钟,然后温水冲洗15秒钟,用纸巾擦干双手。
  人工污染方法将总量为4.5ml的粘质沙雷氏菌悬液分三次涂布于双手,每次1.5ml,将液体涂遍双手至腕部,避开指甲床处,每次涂布时间为20秒钟。涂布菌液的手不得与身体接触,第一次和第二次涂菌后自然干燥30秒钟,第三次涂布后自然干燥90秒钟。
  采样方法将受试者左右手分别套上洁净塑料袋,灌入75ml的含中和剂的洗脱液,对照组和试验组均使用同一种洗脱液。排出塑料袋内气体后,将腕部用儿童止血带扎紧,分别由两个工作人员同时按摩受试者的左、右手1分钟。然后以无菌操作方法自塑料袋内取样5ml,放入试管内(注意勿触及手)。
  c.实验组实验方法
  用40±2℃温水冲洗受试者双手30秒,用70%异丙醇淋手心、手背10秒钟,双手对搓15秒钟,然后温水冲洗15秒钟,用纸巾擦干双手。将总量为4.5ml的粘质沙雷氏菌悬液分三次涂布于双手,每次1.5ml,方法与对照组相同。
  除菌产品洗手方法将手打湿5秒钟,注入1.8至2.0ml除菌产品于双手中,搓双手及腕部30秒钟,温水冲洗30秒钟。
  采样方法将受试者左右手分别套上洁净塑料袋,灌入75ml的含中和剂的洗脱液,排出塑料袋内气体后,将腕部用儿童止血带扎紧,分别由两个工作人员同时按摩受试者的左右手1分钟,取样方法与对照组相同。
  d.双手试验后的消毒处理
  试验完成后,受试者双手指尖向上,用70%异丙醇喷淋10秒钟,搓擦双手及腕部15秒钟,用流动温水冲洗15秒钟,然后用纸巾擦干。最后用4%葡萄糖酸洗必泰(Hibiclensa)或其他合格的手消毒剂,对手和腕部消毒1分钟以上。
  (3)细菌的接种与培养
  按标准方法进行接种和菌落计数。经对照产品洗手之后,从每只袋中取0.5ml未稀释样品,用稀释液做10倍系列稀释,分别取10-3、10-4和10-5三个稀释度的样品0.1ml各接种两块平皿。
  经试验产品洗手之后,从每只袋中取0.1ml未稀释样品接种两块平皿,然后再从每只袋中取0.5ml未稀释样品,用稀释液做10倍系列稀释,分别取10-2、10-3和10-4稀释度的样品0.1ml各接种两块平皿。接种后置25±2°C培养48±4小时。计数红色的粘质沙雷氏菌菌落。计数菌落数在15至300cfu的平板上的菌落数,计算每份样品的菌落数。
  (4)除菌对数值的计算
  分别计算实验组和对照组左右手总菌数的平均值,并取其平均值对数值。
  除菌平均对数值=对照组平均对数值-实验组平均对数值
  4.判定标准
  实验人数不得少于16人次,除菌平均对数值≥2.00,判定该产品有除菌作用。
  5.注意事项
  (1)对受试者的要求
  a.18-65岁,男女不限
  b.有书面告知同意书
  c.双手及腕部无皮肤病、创伤、指甲旁边的倒刺或其它皮肤疾病。
  d.在洗手试验期间,受试者必须禁止局部或全身性使用抗生素、药物润肤液或霜剂、抗菌香皂、抗痤疮药物及去屑香波。此外,接触氯化物、家用清洁剂、有机溶剂或任何刺激性化学物质时必须戴橡胶手套。为保证试验的严格性,所有受试者统一配发无抗菌作用的香皂、香波、沐浴液。
  (2)受试者的排除标准
  有下列情况之一者不得参加试验:
  a.近期正在参与其它的临床研究
  b.在过去的14天内曾参加过手、臂部清洗试验
  c.双手或腕部有割伤、抓伤或任何其它皮肤损伤
  d.对肥皂、去污剂及/或香水过敏
  e.手、腕部有湿疹、牛皮癣或其他皮肤病
  f.怀孕者
  g.哺乳者
  h.患有糖尿病、肝炎、艾滋病(或HIV阳性)、接受器官移植
  i.患有任何其它被研究人员认为不宜参加试验的疾病
  (3)其它限制
  a.受试者不得使用任何其它个人清洁用品
  b.受试者不得游泳和洗热水浴
  c.受试者双手不得接触刺激性清洁剂、氯化物或有机溶剂

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