发布文号: 卫药政发(91)第143号
国务院法制局法规检查司：
根据你司五月二十日提出的协调意见，现将我局对药品名称管理的意见函告如下：
一、中华人民共和国药典、卫生部部颁药品标准(包括卫生部批准的新药标准)和省、自治区、直辖市药品标准收载的药品名称，即为法定药品名称(通用名称)，不得作为商标或商品名注册。
二、药品专用商品名，不得用外文字母、汉语拼音或阿拉伯数字代替。
药品使用专用商品名，应在申报新药时一并提出。药品生产单位可凭卫生部“新药生产申请批件”，向工商行政管理部门申请注册。
更换已注册的药品专用商品名，按原申报程序履行报批手续后，凭卫生部批准更换的证明申请注册。
三、工商行政管理部门核准注册或更换的药品专用商品名，应抄送卫生部备查。
四、一九八五年十一月一日前省、自治区、直辖市卫生厅(局)批准并在全国销售、使用的药品，一般不再另行起商品名，特殊品种由卫生部决定。
五、卫生部门审查药品专用商品名的主要内容：
1．是否与国内现有法定药品名称和WHO非专利药品名称相同。
2．是否属于撤消、更换、淘汰的药品名称。
3．是否容易造成医疗使用的误解或不便。
以上意见如可行，会同工商行政管理部门正式行文。
卫生部药政管理局
一九九一年五月二十三日
