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各省、自治区、直辖市药品监督管理局、北京玻璃产品质量监督检验站：
药用玻璃容器中的安瓿和输液瓶的质量直接影响药品的质量，为提高药包材的质量、保证药品的疗效和人民用药安全有效，根据2000年抽验工作计划，我局决定在今年第4季度对药用玻璃输液瓶和安瓿两个品种组织全国重点监督抽查。现将抽查工作安排如下：
1、抽查品种：安瓿、玻璃输液瓶。
2、抽查范围：北京市、天津市等十个省市，共129个药用玻璃容器生产企业共231批(见附件1)。
3、检验依据：
安 瓿：GB2637—1995
输液瓶：GB2639—90
4、抽查时间：2000年10月10日开始抽样至12月底完成检测工作。
5、检测单位：北京玻璃产品质量监督检验站。
6、检测结果：国家药品监督管理局发布。
7、检测费用：产品检测合格的，抽查检测费由我局承担，检测不合格的产品或再次抽检的检测费用由生产企业承担。
8、其他事项：抽样、检验、判定等见附件2。抽样时因停产等原因不能提供样品的企业，在抽样之日起3个月内应通知检测单位抽样检测，超过期限的按本次检测不合格论处；拒绝抽样者按不合格论处；生产企业对检测报告有异议的可在收到报告15日内向检测单位提出书面意见，同时抄报我司。逾期未提出异议的视为承认检测结果；检测单位收到书面意见10日内作出答复，并抄报我司。
请各有关单位积极配合做好此项工作。
