关于印发《药品GMP认证检查评定标准》的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
　　为进一步加强药品生产监督管理，切实做好药品GMP认证工作，全面提高认证工作质量，国家局对《药品GMP认证检查评定标准（试行）》进行了修订。现将修订后的《药品GMP认证检查评定标准》印发给你们，该标准自2008年1月1日起施行。

国家食品药品监督管理局
二○○七年十月二十四日

药品GMP认证检查评定标准

　　一、药品GMP认证检查项目共259项，其中关键项目（条款号前加“*”）92项，一般项目167项。
　　二、药品GMP认证检查时，应根据申请认证的范围确定相应的检查项目，并进行全面检查和评定。
　　三、检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。其中，关键项目不符合要求者称为“严重缺陷”，一般项目不符合要求者称为“一般缺陷”。
　　四、缺陷项目如果在申请认证的各剂型或产品中均存在，应按剂型或产品分别计算。
　　五、在检查过程中，企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，按严重缺陷处理。检查组应调查取证并详细记录。
　　六、结果评定
　　（一）未发现严重缺陷，且一般缺陷≤20%，能够立即改正的，企业必须立即改正；不能立即改正的，企业必须提供缺陷整改报告及整改计划，方可通过药品GMP认证。
　　（二）严重缺陷或一般缺陷>20%的，不予通过药品GMP认证。