发布文号:
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关暂缓检测的规定，即日起，对暂缓检测的医疗器械，在医疗器械注册登记表备注栏加注“根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。” 特此公告
国家食品药品监督管理局行政受理服务中心
二○○八年九月三日
关于医疗器械暂缓检测产品注册证书有关事项的公告
状态:有效 发布日期:2008-09-03 生效日期: 2008-09-03
发布文号:
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关暂缓检测的规定，即日起，对暂缓检测的医疗器械，在医疗器械注册登记表备注栏加注“根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。” 特此公告
国家食品药品监督管理局行政受理服务中心
二○○八年九月三日
