发布文号: 国药会［2001］37号
各有关单位：
为宣传贯彻《药品不良反应监测管理办法》，交流药品不良反应监测工作的经验，介绍国内外药品不良反应监测以及相关内容的研究进展，促进全国药品不良反应监测网络的形成，建立健全我国的药品不良反应监测报告体系，为此，中国药学会与国家药品监督管理局药品评价中心将在2001年9月联合主办第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议，并拟在学术会议期间同时举办“医务人员药品不良反应的培训班”。会议地点待定。欢迎全国广大药品生产经营企业、医疗预防保健机构中的药学工作者、医学工作者及各科研单位、大中专院校中从事药物研究、药品安全性监测的研究人员踊跃投稿。
一、征文范围
1．药物不良反应监测与安全用药；
2．新药评价及药品上市后再评价；
3．中药不良反应监测方法探讨；
4．药物流行病学的研究进展以及在药品安全性监测中的作用；
5．临床药师在药品不良反应监测中的地位和作用；
6．药品生产经营企业在药品安全性监测中的作用；
7临床合理用药研究；
8药物临床使用中不良反应监测方法研究及进展；
9药品不良反应病例报告的评价；
10其他相关内容。
二、论文撰稿要求
1．论文需是未公开发表的，综述文章一般不超过5000字，研究论文一般不超过3000字。
2．请用计算机打印在A4纸上，并将软盘(3.5寸盘，存为纯文本文件)同论文一并寄至中国药学会学术部。
3．征集论文截止日期：2001年7月10日(以邮戳为准)请在信封上注明《第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议征文》。
4．论文寄至地点：北京市北礼士路甲38号中国药学会学术部，邮政编码：100810。
三、会议学分
2001年中国药学会学术年会已被批准列入国家级继续医学教育备案项目，学分为4分。
四、联系人及电话
国家药品监督管理局药品评价中心联系人孙新，联系电话：010-67164979，传真：010-67184951。中国药学会学术部联系人：黄石麟 刘晓华，联系电话：010-68331188-2211或2216，传真：010-88361536。
附件：参加第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议的报名回执表
中国药学会
国家药品监督管理局药品评价中心
二○○一年四月九目
参加第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议
报名回执表
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│ 姓名 │ │ 性别 │ │ │ │
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│ 职务 │ │ 职称 │ │ 民族 │ │
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│ 工作单位 │ │邮政编码│ │
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│ 详细地址 │ │
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│ 联系电话 │ │
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│ 传 真 │ │
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│ 论文题目 │ │
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注：1、没有论文的代表将此回执寄回即可参加学术会议。
2、此表请于2001年7月30日前寄至中国药学会学术部。
3、此回执表复印有效。'
