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我部已以卫药发(1993)第3号函发出“关于停止用进口原料药生产麦迪霉素肠溶片的通知”。为全面贯彻该通知精神，特补充通知如下：
(一)卫药发(1993)第3号函规定的“已获卫生部试生产批准文号的原生产麦迪霉素肠溶片的药厂可以改换申请生产麦迪霉素胃溶胶囊”，现改为“可改换申请生产麦迪霉素胃溶制剂”。
(二)凡申请改换生产胃溶剂型的药厂应在1993年6月底前办完申报手续，在上述规定时间内不进行申报的视作自动放弃。申报程序为：由生产厂详细填写随文所附的麦迪霉素肠溶制剂改换生产胃溶制剂申请单，经所在省、自治区、直辖市卫生厅(局)审核后，连同样品(由当地药检所负责抽样)于1993年6月30日前寄至中国药品生物制品检定所。
卫生部
