发布文号: 国食药监法[2007]153号
根据《国务院法制办公室、国家发展和改革委员会关于开展清理限制非公有制经济发展规定工作的通知》(国法(2006)12号)和国家食品药品监督管理局印发的《食品药品监管系统全面推进依法行政实施意见》(国食药监法(2005)651号)的部署，国家食品药品监督管理局组织开展了清理限制非公有制经济发展规定和清理规范性文件工作，对1998年至2005年间国家药品监督管理局、国家食品药品监督管理局制定公布的有关规章和规范性文件进行了清理。现将清理结果公告如下： 一、经过清理，国家食品药品监督管理局(含国家药品监督管理局)所制定公布的规章和规范性文件中，未发现有限制非公有制经济发展规定的情况，即未发现以公有制或者非公有制等经济体制的不同，而对行政管理相对人区别对待、提出不同要求的内容，也未发现因行政管理相对人属于非公有制主体而对其加以限制的规定。 二、经过清理，国家食品药品监督管理局决定，对已被新的文件代替或者有关规章发布后按新要求执行等原因不再执行的规范性文件予以废止；对相关工作已完成或者相关职能已调整、适用期已过或者调整对象已消失等原因实际上已经失效的规范性文件宣布失效。此次予以废止、宣布失效的规范性文件共计63件，目录见附件1。
对于国家食品药品监督管理局(含国家药品监督管理局)有关规章和规范性文件中已明文废止的22件规范性文件统一公布，目录见附件2。
对上述规范性文件予以废止或者宣布无效，除另有明确规定外，均不涉及过去根据这些文件所作出的处理决定的效力。 国家食品药品监督管理局
二○○七年三月二十二日
附件1：国家食品药品监督管理局决定予以废止、宣布失效的规范性文件目录
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序号 |
文件名称 |
发文日期 |
文号 |
废止、失效理由 |
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1 |
关于癌症病人使用吗啡极量问题的通知 |
1998年11月17日 |
国药管安(1998)160号 |
已被2005年版中华人民共和国药典代替 |
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2 |
关于加强芬太尼透皮贴剂管理工作的通知 |
1999年2月26日 |
国药管安(1999)44号 |
根据2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，相关职能已转卫生部 |
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3 |
关于加强一次性使用无菌医疗器械生产企业监督管理有关问题的通知 |
1999年3月9日 |
国药管械(1999)58号 |
已被《关于印发<一次性使用无菌医疗器械产品(注输器具)生产实施细则>(2001年修订)的通知》(国药监械(2001)288号)代替 |
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4 |
关于将麦角胺咖啡因列入精神药品管理的通知 |
1999年3月13日 |
国药管安(1999)35号 |
已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安(2005)481号)代替 |
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5 |
关于加强盐酸二氢埃托啡管理工作的通知 |
1999年4月9日 |
国药管安(1999)91号 |
已被《麻醉药品和精神药品管理条例》代替 |
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6 |
关于实施《新生物制品审批办法》的通知 |
1999年4月22日 |
国药管注(1999)99号 |
2002年《药品注册管理办法(试行)》(国家药品监督管理局第35号令)、2005年《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局第17号令)施行后相应执行新的要求 |
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7 |
关于实施《新药审批办法》、《新药技术保护和技术转让的规定》有关事宜的通知 |
1999年4月22日 |
国药管注(1999)103号 |
2002年《药品注册管理办法(试行)》(国家药品监督管理局第35号令)、2005年《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局第17号令)施行后相应执行新的要求 |
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8 |
关于实施《药品生产质量管理规范》有关规定的通知 |
1999年8月24日 |
国药管安(1999)261号 |
适用期已过 |
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9 |
关于印发《药品经营企业许可证审查员管理办法》的通知 |
1999年11月25日 |
国药管市(1999)402号 |
现已取消许可证审查员，调整对象已消失 |
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10 |
关于印发“复方可待因口服溶液液(泰洛其)”管理暂行规定的通知 |
2000年2月13日 |
国药管安(2000)54号 |
相关工作已完成 |
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11 |
关于延长《药品包装材料容器生产企业许可证》有效期的通知 |
2000年3月23日 |
国药管注(2000)99号 |
调整对象已消失 |
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12 |
关于实施医疗器械生产、经营企业监督管理办法有关问题的通知 |
2000年4月28日 |
国药管械(2000)170号 |
相关工作已完成 |
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13 |
关于印发新生物制品申报资料项目表的通知 |
2000年9月4日 |
国药管注(2000)388号 |
2002年《药品注册管理办法(试行)》(国家药品监督管理局第35号令)、2005年《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局第17号令)施行后相应执行新的要求 |
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14 |
关于进一步加强“复方可待因口服溶液”管理工作的通知 |
2000年9月21日 |
国药管安(2000)435号 |
相关工作已完成 |
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15 |
关于贯彻打击冰毒犯罪和加强易制毒化学品管理专项整治行动电视电话会议精神进一步加强麻黄素管理的通知 |
2000年10月8日 |
国药管安(2000)459号 |
相关工作已完成 |
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16 |
关于印发《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》的通知 |
2000年11月16日 |
国药管市(2000)527号 |
已被《关于印发<药品经营质量管理规范认证管理办法>的通知》(国食药监市(2003)25号)代替 |
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17 |
关于重申《药品生产企业许可证》换证工作有关规定的通知 |
2000年12月28日 |
国药管安(2000)621号 |
适用期已过 |
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18 |
关于人用浓缩狂犬病疫苗销售使用截至期限的通知 |
2001年2月8日 |
国药监注(2001)41号 |
已被2005年版中华人民共和国药典代替 |
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19 |
关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知 |
2001年2月13日 |
国药监安(2001)55号 |
相关工作已完成 |
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20 |
关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知 |
2001年4月26日 |
国药监安(2001)223号 |
适用期已过 |
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21 |
关于氯胺酮管理问题的通知 |
2001年5月9日 |
国药监安(2001)235号 |
已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安(2005)481号)代替 |
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22 |
关于将唑吡坦等四种药物纳入精神药品管理的通知 |
2001年5月9日 |
国药监安(2001)236号 |
已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安(2005)481号)代替 |
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23 |
关于盐酸丁丙诺啡管理问题的通知 |
2001年5月15日 |
国药监安(2001)244号 |
已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安(2005)481号)代替 |
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24 |
印发关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知 |
2001年7月25日 |
国药监办(2001)357号 |
已被《关于体外诊断试剂实施分类管理的公告》(国药监办(2002)324号)代替 |
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25 |
关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知 |
2001年10月12日 |
国药监安(2001)448号 |
适用期已过 |
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26 |
关于加强进口药材管理有关事宜的通知 |
2001年11月7日 |
国药监注(2001)481号 |
已被《进口药材管理办法(试行)》(国家食品药品监督管理局第22号令)代替 |
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27 |
关于开展部分处方药品转换评价为非处方药品申报工作的通知 |
2001年12月11日 |
国药监安(2001)547号 |
相关工作已完成 |
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28 |
关于印发生物制品使用说明书的通知 |
2002年2月8日 |
国药监注(2002)54号 |
《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局第24号令)施行后执行新的要求 |
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29 |
关于积极配合全国禁毒严打整治专项斗争进一步做好2002年特殊药品监督管理工作的通知 |
2002年3月23日 |
国药监安(2002)95号 |
相关工作已完成 |
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30 |
关于对违法违规销售精神药品企业进行查处的通知 |
2002年8月1日 |
国药监安(2002)268号 |
相关工作已完成 |
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31 |
关于调整麻醉药品经营企业的通知 |
2002年11月13日 |
国药监安(2002)415号 |
相关任务已完成；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 |
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32 |
关于小容量注射剂生产企业药品GMP认证有关事宜的通知 |
2002年11月28日 |
国药监安(2002)426号 |
适用期已过 |
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33 |
关于放射性药品注射剂生产企业药品GMP认证有关事宜的通知 |
2003年1月30日 |
国药监安(2003)41号 |
相关工作已完成 |
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34 |
关于氯胺酮管理问题的补充通知 |
2003年2月11日 |
国药监安(2003)56号 |
已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安(2005)481号)代替 |
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35 |
关于执行药品GMP认证办法有关事宜的通知 |
2003年3月24日 |
国药监安(2003)110号 |
已被《关于印发<药品生产质量管理规范认证管理办法>的通知》(国食药监安(2005)437号)代替 |
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36 |
关于授权部分药品委托生产审批事项的通知 |
2003年5月10日 |
国食药监安(2003)48号 |
已被《药品生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局第14号令)代替 |
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37 |
关于印发2003年药物滥用监测等特殊药品工作计划的通知 |
2003年6月10日 |
国食药监安(2003)89号 |
相关工作已完成 |
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38 |
关于加强对瑞芬太尼、扎来普窿等药品管理的通知 |
2003年6月10日 |
国食药监安(2003)90号 |
已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安(2005)481号)代替 |
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39 |
关于调整部分麻醉药品经营企业的通知 |
2003年6月11日 |
国食药监安(2003)91号 |
相关任务已完成；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 |
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40 |
关于确定天津、济南医疗器械质量监督检验中心暂时承担医用防护产品检测工作的通知 |
2003年6月13日 |
国食药监械(2003)102号 |
该文属于“非典时期”为解决特定问题所采取的措施，相关工作已完成 |
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41 |
关于立即开展精神药品监督管理专项检查工作的通知 |
2003年7月14日 |
国食药监办(2003)145号 |
相关工作已完成 |
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42 |
关于海洛因成瘾者社区药物维持治疗试点工作中盐酸美沙酮供应问题的复函 |
2003年8月21日 |
国食药监安函(2003)68号 |
已被《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》(国食药监安(2006)230号)代替 |
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43 |
关于加强新开办药品生产企业审批管理工作的通知 |
2003年9月19日 |
国食药监安(2003)250号 |
《国务院关于第三批取消和调整行政审批项目的决定》(国发(2004)16号)已取消了新开办药品生产企业立项批准的行政许可项目；据此，应按《药品生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局第14号令)执行新的要求 |
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44 |
关于进一步做好全面监督实施药品GMP工作的通知 |
2003年10月23日 |
国食药监安(2003)287号 |
适用期已过 |
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45 |
关于全面监督实施药品GMP认证有关问题的通告 |
2003年10月23日 |
国食药监安(2003)288号 |
适用期已过 |
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46 |
关于启用新的保健食品各种申请表相关事宜的公告 |
2003年10月27日 |
国食药监注(2003)291号 |
已被《关于印发<保健食品注册申请表式样>等三种式样的通告》(国食药监注(2005)204号)代替 |
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47 |
关于开展美沙酮维持治疗试点工作有关问题的通知 |
2003年12月12日 |
国食药监安(2003)348号 |
已被《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》(国食药监安(2006)230号)代替。 |
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48 |
关于对部分麻醉药品经营企业进行调整的通知 |
2003年12月24日 |
国食药监安(2003)373号 |
相关任务已完成；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 |
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49 |
关于进一步加强第二类精神药品监管的通知 |
2004年3月24日 |
国食药监安(2004)83号 |
已被《关于印发<麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)>的通知》(国食药监安(2005)527号)代替 |
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50 |
关于《国家药品临床研究基地目录》的通告 |
2004年4月5日 |
国食药监械(2004)97号 |
该文件是配合《医疗器械临床试验规定》(国家食品药品监督管理局第5号令)发布，对当时已符合国家食品药品监督管理局第5号令第21条“承担医疗器械临床试验的医疗机构”情况的说明。此后，药品临床研究基地逐渐增加，机构名录以国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告为准 |
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51 |
关于人凝血酶原复合物等4种制品规程转正的通知 |
2004年4月19日 |
国食药监注(2004)122号 |
相关工作已完成 |
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52 |
关于执行《关于全面监督实施药品GMP认证有关问题的通告》有关事项的通知 |
2004年4月30日 |
国食药监安(2004)148号 |
适用期已过 |
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53 |
关于开展氯胺酮生产经营专项检查工作的通知 |
2004年7月5日 |
国食药监安(2004)322号 |
相关工作已完成 |
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54 |
关于进一步加强对氯胺酮管理的通知 |
2004年7月5日 |
国食药监安(2004)325号 |
已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安(2005)481号)代替 |
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55 |
关于全面监督实施药品GMP有关具体事项的通知 |
2004年8月11日 |
国食药监安(2004)392号 |
适用期已过 |
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56 |
关于未通过GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知 |
2004年9月28日 |
国食药监安(2004)466号 |
相关工作已完成 |
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57 |
关于将三唑仑列入第一类精神药品管理的通知 |
2005年1月24日 |
国食药监安(2005)26号 |
已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安(2005)481号)代替 |
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58 |
关于调整部分麻醉药品经营企业的通知 |
2005年5月12日 |
国食药监安(2005)190号 |
相关任务已完成；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 |
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59 |
关于开展宁养院用麻醉药品调拨试点工作的通知 |
2005年5月23日 |
国食药监安(2005)206号 |
试点工作已完成 |
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60 |
关于人用狂犬病疫苗实施批签发管理的通知 |
2005年6月30日 |
国食药监注(2005)327号 |
已被《关于进一步实施生物制品批签发工作的通知》(国食药监注(2005)424号)代替 |
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61 |
关于印发2005年度麻醉药品和精神药品调整计划的通知 |
2005年7月25日 |
国食药监安(2005)389号 |
文件规定的生产计划已完成 |
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62 |
关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知 |
2005年10月24日 |
国食药监安(2005)514号 |
相关任务已完成 |
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63 |
关于调整部分麻醉药品经营企业的通知 |
2005年10月25日 |
国食药监安(2005)517号 |
相关任务已完成；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 |
附件2：国家食品药品监督管理局已废止的规范性文件目录
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序号 |
文件名称 |
发文日期 |
文号 |
废止理由 |
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1 |
关于印发《药品GMP认证管理办法》等有关文件的通知 |
1999年4月21日 |
国药管安(1999)105号 |
已被《关于印发<药品生产质量管理规范认证管理办法>的通知》(国药监安(2002)442号)废止 |
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2 |
关于发布《药品不良反应监测管理办法》(试行)的通知 |
1999年11月26日 |
国药管安(1999)401号 |
已被《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局、卫生部第7号令)废止 |
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3 |
关于对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的通知 |
1999年12月14日 |
国药管安(1999)425号 |
已被《关于公布非处方药说明书范本的通知》(国食药监注(2007)54号)废止 |
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4 |
关于印发药品零售连锁企业有关规定的通知 |
2000年4月23日 |
国药管市(2000)166号 |
已被《关于废止国药管市(2000)166号文件的通知》(国食药监市(2004)467号)宣布废止 |
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5 |
关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知 |
2000年7月8日 |
国药管安(2000)278号 |
已被《关于公布非处方药说明书范本的通知》(国食药监注(2007)54号)废止 |
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6 |
关于印发《执业药师继续教育管理暂行办法》的通知 |
2000年8月4日 |
国药管人(2000)334号 |
已被《关于印发执业药师继续教育管理暂行办法的通知》(国食药监人(2003)298号)废止 |
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7 |
关于印发《一次性使用输液器系列产品生产许可证换(发)证实施细则》通知 |
2000年10月16日 |
国药监械(2000)483号 |
已被《关于印发<一次性使用无菌医疗器械产品(注输器具)生产实施细则>(2001年修订)的通知》(国药监械(2001)288号)废止 |
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8 |
关于下发“药品说明书规范细则(暂行)”的通知 |
2001年6月22日 |
国药监注(2001)294号 |
已被《关于<药品说明书和标签管理规定>有关问题解释的通知》(国食药监注(2007)49号)废止 |
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9 |
关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知 |
2001年10月11日 |
国药监市(2001)446号 |
已被《关于废止国药监市(2001)444号等文件的通知》(国食药监市(2004)529号)废止 |
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10 |
关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》的通知 |
2001年10月12日 |
国药监市(2001)444号 |
已被《关于废止国药监市(2001)444号等文件的通知》(国食药监市(2004)529号)废止 |
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11 |
关于印发《药品包装、标签规范细则(暂行)》的通知 |
2001年11月7日 |
国药监注(2001)482号 |
已被《关于<药品说明书和标签管理规定>有关问题解释的通知》(国食药监注(2007)49号)废止 |
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12 |
关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知 |
2002年1月18日 |
国药监注(2002)14号 |
已被《关于废止<关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知>的通知》(国食药监注(2006)237号)废止 |
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13 |
关于实施一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)有关问题的通知 |
2002年2月9日 |
国药监市(2002)53号 |
已被《关于废止国药监市(2001)444号等文件的通知》(国食药监市(2004)529号)废止 |
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14 |
关于禁止从发生疯牛病的国家或者地区进口和销售含有牛羊组织的医疗器械产品的公告 |
2002年3月22日 |
国药监械(2002)112号 |
已被《关于含有牛、羊源性材料医疗器械注册有关事宜的公告》(国食药监械(2006)407号)废止 |
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15 |
关于第二批非处方药品进行审核登记工作的通知 |
2002年7月3日 |
国药监安(2002)228号 |
已被《关于公布非处方药说明书范本的通知》(国食药监注(2007)54号)废止 |
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16 |
关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知 |
2002年12月11日 |
国药监安(2002)442号 |
已被《关于印发<药品生产质量管理规范认证管理办法>的通知》(国食药监安(2005)437号)废止 |
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17 |
关于印发《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定(试行)》的通知 |
2003年1月14日 |
国药监械(2003)13号 |
已被《关于印发<医疗器械生产日常监督管理规定>的通知》(国食药监械(2006)19号)废止 |
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18 |
关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通知 |
2003年1月29日 |
国药监注(2003)37号 |
已被《关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告》(国食药监注(2004)509号)废止 |
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19 |
关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知 |
2003年2月17日 |
国药监市(2003)63号 |
已被《关于印发药品质量抽查检验管理规定的通知》(国食药监市(2006)379号)废止 |
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20 |
关于中药保护品种终止保护后恢复被中止品种批准文号有关问题的通知 |
2003年7月8日 |
国食药监注(2003)142号 |
已被《废止<关于中药保护品种终止保护后恢复被中止品种批准文号有关问题的通知>的通知》(国食药监注(2006)339号)废止 |
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21 |
关于对人参产品进行专项检查抽验的通知 |
2003年8月6日 |
国食药监市(2003)194号 |
已被《废止<关于对人参产品进行专项检查抽验的通知>等文件的通知》(国食药监市(2006)97号)废止 |
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22 |
关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知 |
2004年9月30日 |
国食药监安(2004)474号 |
已被《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》(国家食品药品监督管理局、海关总署、体育总局第25号令)废止 |
