发布文号: 国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告第71号
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京双鹭药业股份有限公司等21家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年6月9日至2005年6月18日。欢迎社会各界监督。
监督电话：010-68313344-1062
传真：010-88363227
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特此公告
国家食品药品监督管理局药品安全监管司
二○○五年六月八日
附件：药品GMP认证审查公告(第71号)
企业名称
认证范围
发证机关
现场检查时间
检查员名单
北京双鹭药业股份有限公司
原料药(奈哌地尔、盐酸托烷司琼、替米沙坦、三磷酸胞苷二钠、胸腺五肽、生长抑素)
北京市药品监督管理局
2005年05月19日至2005年05月20日
张凤梅崔莉萍孙大东
广东省食品药品监督管理局
2005年05月18日至2005年05月20日
罗小萍罗英辉陈锡真
广东先强药业有限公司
原料药(更昔洛韦)，片剂、胶囊剂、颗粒剂(头孢菌素类)
广东省食品药品监督管理局
2005年05月30日至2005年06月01日
王夏娜蔡卫锋茹江武
