各省、自治区、直辖市工商行政管理局、卫生厅（局）、医药管理局或相应的医药管理部门：

　　国务院政府机构改革之后，按照国务院规定的国家药品监督管理局职能设置，原国务院卫生行政部门的药品监督职能划归国家药品监督管理局。为了适应机构和职能的变化，保证药品广告审查工作正常进行，现就变更药品广告审查机关等问题通知如下：

　　一、药品广告审查机关，由国务院卫生行政部门（卫生部）和省、自治区、直辖市卫生行政部门变更为国务院药品监督管理部门（国家药品监督管理局）和省、自治区、直辖市药品监督管理部门（政府机构改革完成之前，仍为卫生行政部门）。

　　二、药品广告审查批准文号格式，原国卫药广审（视）00000000、国卫药广审（声）00000000、国卫药广审（文）第00000000，变更为国药广审（视）第0000000000号、国药广审（声）第0000000000号、国药广审（文）第0000000000号。

　　省级政府机构改革之后，原X卫药广审（视）00000000、X卫药广审（声）00000000、X卫药广审（文）00000000，变更为X药文审（视）第0000000000号、X药广审（声）第0000000000号、X药广审（文）第0000000000号。

　　在药品广告审查批准文号格式中，文字部分的“X药”代表药品广告审查机关，国家级药品广告审查机关为“国药”，省级药品广告审查机关为“药”字之前加省、自治区、直辖市简称，如“沪药”、“鲁药”、“京药”，等等；数字部分的10位数，前6位代表审查批准的年份和月份，后4位代表审查批准的广告序号。

　　特此通知。