第二十条　申请人向国家食品药品监督管理局提交行政许可申报资料后，在国家食品药品监督管理局作出受理决定前，可书面申请终止申报并索回全部申报资料。已受理的，申请人在技术审评意见作出前可书面要求撤回行政许可申请，可要求退回全部资料。申请人在接到“不予行政许可决定书”或“不予延续/变更决定书”之日起6个月内，可书面要求退回下列资料：

　　(一)产品在生产国(地区)允许生产和销售的证明文件、化妆品企业良好生产规范证明文件及其公证书，但多个产品同时申报并使用同一证明文件原件的除外;

　　(二)在有效期内的原化妆品行政许可批件(备案凭证);

　　(三)延续时提交的申报资料。

　　第二十一条　国家食品药品监督管理局应当自受理之日起六十日内，组织对申请人提交的其申报产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料进行审查。

　　第二十二条　申请人和在华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国》第七十八条的规定，对该申请不予受理或不予许可，对申请人和在华申报责任单位给予警告，并在一年内不受理该行政许可。

　　第二十三条　本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。

　　第二十四条　本规定自2010年4月1日起施行。此前发布的化妆品卫生行政许可申报受理规定与本规定不一致的，以本规定为准。

　　附件：

　　化妆品行政许可申报资料要求

　　第一条　申请化妆品行政许可的，应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料，申报资料的一般要求如下：

　　(一)首次申请特殊用途化妆品行政许可的，提交原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致;

　　(二)申请备案、延续、变更、补发批件的，提交原件1份;

　　(三)除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章;

　　(四)使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册;

　　(五)使用中国法定计量单位;

　　(六)申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致;

　　(七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前;

　　(八)产品配方应提交文字版和电子版;

　　(九)文字版与电子版的填写内容应当一致。

　　第二条　申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：

　　(一)国产特殊用途化妆品行政许可申请表;

　　(二)产品名称命名依据;

　　(三)产品质量安全控制要求;

　　(四)产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

　　(五)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;

　　(六)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

　　(七)省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见;

　　(八)申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;

　　(九)可能有助于行政许可的其他资料。

　　另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。

　　第三条　申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：

　　(一)进口特殊用途化妆品行政许可申请表;

　　(二)产品中文名称命名依据;

　　(三)产品配方;

　　(四)生产工艺简述和简图;

　　(五)产品质量安全控制要求;

　　(六)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

　　(七)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;

　　(八)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

　　(九)申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;

　　(十)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;

　　(十一)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;

　　(十二)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;

　　(十三)可能有助于行政许可的其他资料。

　　另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

　　第四条　申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

　　(一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表;

　　(二)产品中文名称命名依据;

　　(三)产品配方;

　　(四)产品质量安全控制要求;

　　(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

　　(六)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;

　　(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;

　　(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;

　　(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;

　　(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;

　　(十一)可能有助于备案的其他资料。

　　另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

　　第五条　申请化妆品新原料行政许可的，应提交下列资料：

　　(一)化妆品新原料行政许可申请表;

　　(二)研制报告1.原料研发的背景、过程及相关的技术资料;

　　2.原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量;

　　3.原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。

　　(三)生产工艺简述及简图;

　　(四)原料质量安全控制要求，包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等;

　　(五)毒理学安全性评价资料，包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;