发布文号: 药管注［2000］395号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，局有关直属单位：
为了加强对国际药品法规的研究，了解和追踪外国药品注册及其相关信息，提高我国药品监督管理水平，我局将邀请美国FDA、欧盟(EMEA)、德国药政局等负责药品审评和药品信息的官员(附件一)来华，并将于10月19—20日在北京举办药品注册和审评法规研讨会。请你单位派一名负责药品注册和审评的人员参加。局有关直属单位参加会议安排见附件二，具体事项如下：
1、会议日程：见附件三。
2、会议地点：北京怡生园国际会议中心
北京市顺义区北小营镇 电话：60485588总机 传真：60486712
3、会议将提供食宿，城市间交通由各参加单位自理。
4、10月18日下午4：30有专车前往怡生园国际会议中心(需乘车的代表请按时到达)。外地代表将根据收到的会议回执(附件四)安排接机、接站，请各参加单位于10月10日前将回执传真或邮寄到国际合作司。
5、会议联系：国家药品监督管理局药品注册司综合处 张欣涛 电话：683 13344-1203
国家药品监督管理局国际合作司国际处 刘艾 冯培忠
电话：68311986 68313344-0839、0819
地址：北京市西城区北礼士路甲38号 邮编：100810
传真：68337662
附件：1、来访专家名单
2、局直属单位参加人员安排
3、日程安排
4、会议回执
国家药品监督管理局
药品注册司
国际合作司
二○○○年九月十四日
