原告山西桂龙医药有限公司，住所地山西省忻州市经济技术开发区。
法定代表人王某甲，董事长。
委托代理人张某乙，北京太兆天元知识产权代理有限责任公司职员。
被告国家知识产权局专利复审委员会，住所地北京市X路X号银谷大厦10-X层。
法定代表人廖某，副主任。
委托代理人祝某某，该委员会审查员。
委托代理人王某丙，该委员会审查员。
第三人大连天山药业有限公司，住所地大连市甘井子区营城子工业园区。
法定代表人刘某某，总经理。
委托代理人杜某某，北京万科园知识产权代理有限公司专利代理人。
委托代理人张某丁，北京万科园知识产权代理有限公司专利代理人。
原告山西桂龙医药有限公司（简称桂龙公司）不服被告国家知识产权局专利复审委员会（简称专利复审委员会）于2006年6月23日做出的第X号无效宣告请求审查决定（简称第X号决定），于法定期限内向本院提起诉讼。本院于2006年10月8日受理本案后，依法组成合议庭，并按照法律有关规定通知大连天山药业有限公司（简称天山公司）作为第三人参加诉讼，于2006年11月17日公开开庭进行了审理。原告桂龙公司的委托代理人张某乙，被告专利复审委员会的委托代理人王某丙，第三人天山公司的委托代理人杜某某到庭参加了诉讼。本案现已审理终结。
2005年5月24日，第三人天山公司针对原告桂龙公司拥有的名称为“治疗咳嗽气喘的药物及其制备方法”的第x.X号发明专利（简称本案专利）向被告专利复审委员会提出无效宣告请求。2006年6月23日，被告专利复审委员会做出第X号决定，认为：
1、关于证据
附件1为《国家新药注册数据库（1985－2000）年版》光盘（简称光盘）购买公证书，鉴于天山公司当庭提交了公证书原件及经公证处封存的光盘实物，经核实，对公证书和光盘的真实性予以认定；由于光盘所附的“检索光盘使用许可”文件中明确记载的时间为2001年10月，即该数据库从2001年10月起就被出版单位“国家药品监督管理局药品审评中心”允许安装注册，因此可以合理推定光盘的出版时间为2001年10月，早于本案专利的申请日，因此附件1光盘可以作为现有技术使用。
附件2为桂龙咳喘宁胶囊购买过程公证书及产品外包装复印件，由于该产品外包装上注明的生产日期为2005年1月8日，因此其公开日晚于本案专利的申请日，且天山公司主张该证据仅用于佐证权利要求1－4不具有创造性，不作为现有技术使用，因此对附件2不予考虑。
附件3为《中华人民共和国药典》2000年版一部，由于请求人在口头审理过程中出示了原件，经核实，认可其真实性。另外，由于该书的公开日为2000年1月，早于本案专利的申请日，因此附件3可以作为现有技术使用。
2、关于专利法第二十二条第三款
本案中，权利要求1要求保护一种治疗咳嗽气喘的药物，其特征在于它由以下六味中药组成：桂枝10-20％，白芍10-20％，龙骨20-30％，牡蛎20-30％，苦杏仁10-20％，炙甘草5-10％。附件1《国家新药注册数据库》光盘中记载了一种桂龙咳喘宁胶囊的处方：桂支100g、龙骨200g、白勺200g、生姜100g、大枣100g、甘草（炙）60g、牡蛎200g、黄连20g、（法）半夏90g、瓜蒌皮100g、苦杏仁（炒）90g。权利要求1与附件1所公开的技术方案的主要区别在于：权利要求1保护的药物仅由六味原料组成，而附件1公开的复方制剂中包含了11味原料，除了权利要求1保护的药物中的六味中药外还包括（法）半夏、生姜、大枣、瓜蒌皮和黄连。合议组认为：首先，本发明权利要求1的技术方案与附件1公开的技术方案相比，删减的原料达5味之多，删减了约一半的原料；虽然这些被删减的原料的单味药的功效是现有技术中已知的，但是对于本领域技术人员来说，所有的中药复方制剂都是从现有技术中功效已知的原料中挑选组方而成的，因此选择特定的原料和确定原料间的配比是复方制剂的关键，而就本案而言，现有技术中并没有给出从附件1公开的11味原料的复方中减少5味药形成一只有6味原料的治疗咳嗽的药物的技术方案的技术启示，即从一11味原料的复方中特定的选择出哪6味中药可以形成一复方对于本领域技术人员来说是非显而易见的。其次，对于本领域技术人员来说，复方制剂的效果往往不是其中所包含的单味药物效果的简单叠加，而是通过组方中所有成分的共同作用来体现的，也就是说很难判断删减哪些成分是不会影响其技术效果的，复方制剂中部分原料删减后的效果无法合理预期；从本案专利的说明书记载的临床效果数据可以看出，权利要求1的药物具有止咳祛痰、降气平喘的疗效，而附件1中记载的复方的功效为：止咳化痰、降气平喘，也就是说权利要求1要求保护的药物虽然相对于附件1所公开的复方减少了5味原料但仍然保持了原有疗效的技术效果是预料不到的。综上所述，附件1无法破坏权利要求1技术方案的创造性，权利要求1符合专利法第二十二条第三款的规定。
权利要求2为权利要求1的从属权利要求，采用附加技术特征进一步限定了权利要求1记载的药物中各原料的配比，当其引用的权利要求1具有创造性时，其从属权利要求也具有创造性，符合专利法第二十二条第三款的规定。
权利要求3及其从属权利要求4分别要求保护一种制备权利要求1和2所要求保护的药物产品的制备方法，在权利要求1和2具有创造性的基础上，权利要求3和4也具有创造性，符合专利法第二十二条第三款的规定。
此外，由于附件3药典中所公开的内容与附件1光盘中公开的桂龙咳喘宁胶囊的处方内容相同，而且没有公开各原料间的具体配比，因此附件3也没有公开或暗示上述区别特征。基于与上述采用附件1评价的同样的理由，权利要求1－4相对于附件3或附件1与3的结合也具备创造性，符合专利法第二十二条第三款的规定。
基于上述理由，专利复审委员会做出第X号决定，维持本案专利权有效。
原告桂龙公司不服该决定，在法定期限内向本院提起诉讼，称：1、第X号决定将光盘作为本案证据违反法律规定。第三人天山公司提交的附件1公证书共9页，均为书证，而作为物证的光盘并未在请求无效宣告之日起一个月内提交，该光盘属于口审时才提交的新证据，按照专利法实施细则第六十六条的规定，专利复审委员会不应采用。即使专利复审委员会引入光盘作为证据，也应按程序在天山公司提交光盘后通知桂龙公司质证。同理，专利复审委员会不能将光盘内容“国家新药注册数据库”作为本案的依据。2、第X号决定认定光盘的出版时间为2001年10月，证据不足。“检索光盘使用许可”是国家药品监督管理局药品审评中心的著作权使用许可声明，光盘及光盘封面均没有出版日期，出版单位是电子工业出版社。光盘封面的“版权所有：2001-2005”字样仅代表电子工业出版社的独家出版权声明，而不能推定出版日期是2001年12月。因此，将版权使用许可日期“合理推定”为光盘出版日期，缺乏必要的证据。3、天山公司演示光盘内容时，第X号决定书未记载当庭演示光盘内容的操作过程和数据来源路径，没有证据证明该数据唯一来源于光盘而不是来自已安装在天山公司计算机内容的已有数据。附件1中的“桂龙咳喘宁胶囊质量标准”（简称“质量标准”）复印件未经公证，真实性无法认定，天山公司也因“个别字眼有区别”而放弃了该证据，说明该复印件来自于光盘之外，在没有操作过程或数据来源路径记录的情况下即认定天山公司演示的内容来自光盘缺乏必要的证据。4、光盘为视听材料类出版物，即使本案专利申请日之前获得该光盘也无法获知其所承载的数据。公众获得该数据库的时间取决于其获得注册码的时间，而该注册码的获得时间取决于其提交用户基本信息的时间以及合法途径取得光盘的时间。本案提交用户基本信息的时间及合法途径获得光盘的时间均在本案专利申请日之后。综上，第X号决定认定光盘数据为现有技术缺乏必要的证据，请求请求人民法院撤销第X号决定。
被告专利复审委员会辩称：1、首先，光盘本身不是一份新证据。在天山公司在提出无效宣告请求时，提交的附件1为第x号公证书复印件1份，其中公证书中明确记载了《国家新药注册数据光盘》的购买过程，并明确载明光盘本身由公证机构封存于天山公司。鉴于即使随公证书提交被封存的光盘，其中与本案有关的数据信息也无法读取，专利复审委员会也无法将上述信息有效的转给桂龙公司。附件1中还包括上述电子信息的相关纸介质固定形式，即一份载明来自“国家新药注册数据光盘”的桂龙咳喘宁胶囊介绍打印件。专利复审委员会将上述公证书复印件和光盘内容打印件转给桂龙公司，桂龙公司对上述光盘有关内容还进行了意见陈述。因此由上述过程可以看出，光盘中与本案有关的电子数据信息证据（记载了桂龙咳喘宁胶囊信息的内容）是无效宣告请求提出时就提交了，只是对所述信息由电子数据的状态固定为纸介质形式，桂龙公司对该证据的内容完全了解，甚至还对其进行了答辩，因此上述光盘的相关内容不能被视为一份新证据。其次，即使由于介质的前后变化，从而光盘被视为一份新证据，对于新证据是否考虑，属于专利复审委员会根据具体情况作出的自由裁量范围。就本案而言，虽然天山公司在口审中举证的证据是一份电子信息数据，而非无效宣告请求时提交的纸质打印件，但其区别只是信息载体的形式不同，就信息内容而言是大体一致的，所述的区别如口审记录所示的那样只是个别错别字的区别；另外，在公证书也明确提到光盘，因此这前后两份有关“桂龙咳喘宁胶囊”的证据是前后关联性非常强的证据，不属于审查指南规定的不予考虑的两种情形中的任何一种，因此专利复审委员会采用光盘内容并无不当。2、从公证书所附光盘外包装来看，其有正式出版单位和出版ISBN号，是国家正规出版物。出版物不受地理位置、语言或者获得的方式的限制。出版物的发行量、是否有人阅读过等均无关紧要。因此，桂龙公司所主张的第一个注册用户才能视为公开没有任何依据。另外，根据审查指南的规定，出版物的印刷日视为公开日，有其他证据证明的除外。鉴于光盘上无明确的出版日，而光盘使用许可上有明确的日期2001年10月，即该数据库从2001年10月起就被“国家药品监督管理局药品审评中心”允许安装注册，因此可以合理推定该数据库光盘的出版时间为2001年10月，且与光盘封皮上的版权有效期“2001－2005”也可以相互印证，在桂龙公司无确切相反证据的情况下，专利复审委员会的这种推断并无不妥。三、在口头审理之前，桂龙公司已知晓专利复审委员会将举行口头审理调查核实无效宣告的理由和证据，然而，根据口头审理记录，桂龙公司未出席口头审理，也就是说桂龙公司主动放弃了质证的机会。桂龙公司的上述主张均是其未出席口头审理而造成的后果，其应当自己承担相应的丧失质证机会的不利后果。而且，口审中，专利复审委员会对天山公司提交的证据进行了核实，在此基础上确认证据的真实性，符合法律程序。综上所述，专利复审委员会作出的第X号无效决定认定事实清楚、适用法律正确，桂龙公司的诉讼理由不能成立，请求人民法院在查明事实的基础上，依法做出驳回桂龙公司的诉讼请求、维持第X号决定。
第三人天山公司认为，第X号决定对光盘所作的认定符合法律规定。天山公司提交的光盘系被公证处封存，在口审时当场启封演示的。专利复审委员会对该光盘公开时间的推定是有法律依据的，出版物是以其公开发行日为公开日。
经审理查明：
本案所涉专利系名称为“治疗咳嗽气喘的药物及其制备方法”的第x.X号发明专利（即本案专利），申请日为2002年3月28日，授权公告日为2004年11月24日，专利权人为桂龙公司。本案专利授权公告的权利要求如下:
“1、一种治疗咳嗽气喘的药物，其特征在于它是由下述重量百分比的原料制成的：桂枝10-20％，白芍10-20％，龙骨20-30％，牡蛎20-30％，苦杏仁10-20％，炙甘草5-10％。
2、根据权利要求1所述的一种治疗咳嗽气喘的药物，其特征在于它是由下述重量百分比的原料制成的：桂枝13.35％，白芍13.35％，龙骨26.65％，牡蛎26.65％，苦杏仁12％，炙甘草8％。
3、一种如权利要求1或2所述的治疗咳嗽气喘的药物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：A、将桂枝与半量白芍粉碎成细粉，过筛，混匀；B、余药加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1小时，第三次0.5小时；C、合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度在60℃下为1.25-1.30；D、加入上述细粉，混匀，低温干燥；E、粉碎成细粉，过筛，混匀，装胶囊即得。
4、根据权利要求3所述的一种治疗咳嗽气喘的药物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：A、将桂枝与半量白芍粉碎成细粉，过筛，混匀，备用；B、余药加水煎煮三次，加水量分别为10倍、8倍、6倍，煎煮时间为2小时，1小时，0.5小时；C、合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度在60℃下热测为1.25-1.30；D、加入上述备用细粉，混匀，60℃以下低温干燥；E、粉碎成80-120目的细粉、120-x目的超细粉，过筛，混匀，装胶囊即得。”
2005年5月24日，天山公司针对本案专利向专利复审委员会提出无效宣告请求，认为本案专利权利要求不具备创造性。同时，天山公司提交了如下证据：
附件1：北京市国信公证处出具的（2005）京国证民字第x号公证书及载明来自“国家新药注册数据”光盘的桂龙咳喘宁胶囊质量标准复印件1页；该公证书内附购买现场记录、《国家新药注册数据库（1985－2000）年版》销售合同、光盘检索使用许可、销售发票、光盘照片复印件共9页；该公证书载明北京市国信公证处对天山公司购买上述光盘的过程予以公证，并将光盘封存交给天山公司（实物未提交）；该公证书所附的“检索光盘使用许可”载明“该光盘经授权获取注册码后只能在一台计算机上安装使用。系统安装后第一次使用时会提醒您进行授权注册，请访问http：//www.cde.x.cn，填写您的机器ID号、光盘序列号及其基本信息后获得注册码；如果你不能使用互联网，安装软件后按照系统提示填写注册码申请表并打印后传真至010-x，或拨打电话号010-x转480，我们会将注册码及时反馈；获取注册码的前提是您正确的提交您的信息，并已经通过购买或获赠等合法途径取得该光盘。您获取的该光盘的序列号为：x”，落款为国家药品监督管理局药品审评中心，2001年10月；该公证书所附的光盘封面照片标注“国家新药注册数据库1985－2000”、“国家药品监督管理局药品注册司国家药品监督管理局药品审评中心联合制作”、“电子工业出版社”等字样。
附件2:北京市国信公证处出具的（2005）京国证民字第x号公证书及生产日期为2005年1月8日的桂龙咳喘宁胶囊外包装复印件1页；该公证书内附购买现场记录、销售发票、及照片复印件共6页，且公证书中提及对上述实物予以封存（实物未提交）；
附件3：《中华人民共和国药典》2000年版一部，化学工业出版社，2000年1月第1次印刷，首页、出版信息页以及第545－546页的复印件共4页；
2005年7月27日，桂龙公司向专利复审委员会提交意见陈述书，认为：1、附件1－3全部为复印件，因此对其真实性存在疑义；2、附件2中的“桂龙咳喘宁胶囊”生产日期晚于本案专利申请日，不能作为评价专利性的现有技术；3、本案专利的权利要求1与附件1－3的中药成分存在区别，所选中药的用量也明显不同，而且附件1－3中也没有对本案专利的技术方案存在教导，从而相对于附件1－3，本案专利符合专利法第二十二条第三款有关创造性的规定。同理权利要求2－4也符合创造性的规定。
2005年10月10日，专利复审委员会向天山公司和桂龙公司发出《无效宣告请求口头审理通知书》，拟定于2005年11月22日进行口头审理。
2005年11月22日，专利复审委员会进行口头审理，桂龙公司缺席。在口头审理中，天山公司出示了附件1和2的公证书原件和附件3药典的原件，还提交了附件1和2公证书中所提及的封存物品：国家新药注册数据1985－2000光盘一份和桂龙咳喘宁胶囊一盒；天山公司当庭演示了光盘中涉及桂龙咳喘宁胶囊质量标准方面的内容，专利复审委员会发现其与附件1“质量标准”复印件在个别字眼上略有区别，例如：[处方]栏，光盘为桂支，“质量标准”为桂枝；[性状]栏，光盘为方香，“质量标准”为芳香；[制法]栏，光盘为佳支/桂支，“质量标准”为桂枝；光盘没有载明[主要成分]，“质量标准”有记载。天山公司明确表示以附件1中光盘内容为准；天山公司主张本案专利权利要求1－4的技术方案相对于附件1、3不具有创造性，附件2作为佐证进一步证明其不具备创造性。
2005年12月1日，专利复审委员会收到天山公司提交的附件1光盘中有关桂龙咳喘宁胶囊质量标准电子数据资料的纸介质打印件一页。
2005年12月30日，专利复审委员会收到桂龙公司提交的意见陈述书。
2006年6月20日，专利复审委员会做出第X号决定。
上述事实，有本案专利说明书、第X号决定、天山公司提交的附件1-3及当事人的陈述等证据在案佐证。
本院认为：
专利法实施细则第六十六条规定，在专利复审委员会受理无效宣告请求后，请求人可以在提出无效宣告请求之日起1个月内增加理由或者补充证据。逾期增加理由或者补充证据的，专利复审委员会可以不予考虑。本案中，天山公司向专利复审委员会提交的附件1包括（2005）京国证民字第x号公证书及载明来自“国家新药注册数据”光盘的“质量标准”复印件。其中，公证书的内容表明，北京市国信公证处对天山公司购买《国家新药注册数据库（1985－2000）年版》光盘的过程予以公证，并将所购光盘封存交给天山公司。因该光盘系公证处封存，专利复审委员会于口头审理之前无法将其内容交换给桂龙公司，故天山公司在口头审理中递交并当庭拆封演示，未违反法律规定，不属于专利法第六十六条实施细则规定的补充证据。
在口头审理中，桂龙公司无正当理由未出席，视为其放弃核对证据原件和质证的权利，其理应承担相应的不利后果。专利复审委员会核对该公证书原件及光盘封存状况后，将光盘拆封演示，并将光盘所涉桂龙咳喘宁胶囊质量标准方面的内容与“质量标准”复印件进行了核对，发现光盘内容与“质量标准”的[处方]栏、[制法]栏、[性状]栏除个别字有区别外，该栏目中的其他内容相同。对此，天山公司明确表示以光盘内容为准。综观该光盘所附的“检索光盘使用许可”及其光盘封面的相关内容，可知该光盘记载内容为1985-2000年国家新药注册数据，国家药品监督管理局药品审评中心系该光盘制作单位之一，其于2001年10月允许用户安装注册光盘并标明了光盘的序列号，专利复审委员会据此推定该光盘的出版时间为2001年10月并无不当。因此，桂龙公司称没有证据证明该光盘在本案专利申请日之前已经出版，本院不予采信。
该光盘为公开出版物，其出版日期为公开日期，因其出版时间早于本案专利的申请日，专利复审委员会将其内容作为现有技术使用并无不妥。桂龙公司称公众获得该光盘内容的时间为公开时间，缺乏事实和法律依据，本院对此不予采信。
综上所述，被告专利复审委员会作出的第X号决定认定事实清楚，适用法律正确，程序合法，应予维持。依照《中华人民共和国行政诉讼法》第五十四条第（一）项之规定，判决如下：
维持被告国家知识产权局专利复审委员会做出的第X号无效宣告请求审查决定。
案件受理费1000元，由原告山西桂龙医药有限公司负担（已交纳）。
如不服本判决，各方当事人可于本判决送达之日起15日内，向本院提交上诉状及其副本，并交纳上诉案件受理费1000元，上诉于北京市高级人民法院。
审判长彭文毅
代理审判员江建中
人民陪审员于立彪
二ОО六年十一月三十日
书记员吴江
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