2003年查处违规企业和假劣药品

中国食品药品监督管理局官员今天透露，2003年一年，全国共查处价值4.96亿元的假劣药品，捣毁制假、售假窝点994个，对552家违规企业处以停业整顿。撤销和终止药品批准文号13个，吊销医疗器械注册证217个，注销医疗器械生产企业许可证134个，查处价值4.96亿元的假劣药品，移交司法机关案件276件，刑事处罚48人。
    另外，在今天上午的新闻发布会上，食品药品监督管理局局长郑筱萸还表示，近几年国家加大了对假冒伪劣药品、医疗器械的打击力度。具体体现在：1.整顿药品审批工作，取消地方的审批权，严格准入条件，整顿中撤销了中药保健品地方标准文号3312个(占总数的72%)，撤销了中成药地方标准文号2895个(占总数的49%)，撤销了化学药地方标准文号700个(占总数的41%)。这些整顿解决了过去一些地方审批标准太低，造成低水平重复和市场无序竞争的问题。

2.整顿流通企业：撤销了3462个批发企业(占总数的26.1%)，并开展gsp(药品生产流通经营质量管理规范)认证工作和推进药品零售连锁企业的发展。
    3.对生产企业实行gmp(药品生产质量管理规范)认证：对限期内未取得gmp认证的企业给予停产，今年7月1日起，所有未取得gmp认证企业都将停产。
    4.针对农村药品市场混乱的局面，开展了“两网”建设，即加强农村药品监督网络建设，促进农村药品供应网络建设。
    5.加强法律法规建设，共修订制定部门行政规章37项、规范性文件92项，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》的实施为标志，基本建立起药品监管法律体系框架。
    6.加强药品的不良反应的监测。近年来，药品市场秩序明显好转，药品质量稳定提高，从2000年开始，合格率都在95%以上。
    来源：中新网