第十九条

　　医疗机构因应急用血需要临时采集血液的，必须符合以下情况：

　　(一)边远地区的医疗机构和所在地无血站(或中心血库);

　　(二)危及病人生命，急需输血，而其他医疗措施所不能替代;

　　(三)具备交叉配血及快速诊断方法检验乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体的条件。

　　医疗机构应当在临时采集血液后十日内将情况报告当地县级以上人民政府卫生行政主管部门。

　　第二十条

　　医疗机构临床用血的医学文书资料随病历保存，临床用血的医学文书种类和格式由各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门制定。

　　第二十一条

　　医疗机构临床用血违反本办法规定的，由县级以上人民政府卫生行政部门依照有关法律、法规给予行政处罚;对直接责任人，由医疗机构及其上级行政主管部门酌情给予处分，情节严重，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　第二十二条

　　本办法自发布之日起施行。