在非洲，大部分国家的生物技术水平比较落后、没有制定或实施有关生物安全方面的法规，但尼日利亚、肯尼亚、津巴布韦、乌干达、南非等国已经制定或正在制定生物安全规章。南非于1977年成立了“南非遗传实验委员会”（SAGENE），负责审批与重组DNA技术研究有关的研究申请。该委员会于1996年起草了《转基因生物法案》。

　　在拉丁美洲，自1991年“美洲国家间农业合作研究院”发起召开有关会议后，接着于1992年在阿根廷、1994年在哥伦比亚和哥斯达黎加相继举行了有关会议。阿根廷农业部已制定《转基因植物实验准则》，巴西和墨西哥已颁布生物安全法规，巴拉圭和乌拉圭正在制定生物安全规章。

　　俄罗斯已于1996年制定《联邦遗传工程活动国家调整法》。

　　（三）欧盟及其成员国有关生物安全的法规

　　1.欧盟成员国有关生物安全的法规

　　欧盟有关生物安全的法规是在一些成员国主动采取生物安全措施和实施安全法规后进行的。法国、德国、英国、丹麦、瑞典、挪威等欧盟国家均已制定各自的生物安全法规，成立了诸如“转基因咨询委员会”（英国）等机构。

　　奥地利于1994年制定了《基因技术法》，到2000年已有200多个条例涉及到生物技术领域。

　　在生物基因资源的安全性管理方面，英国于1978年制定了《重组DNA分子实验准则》1989年颁布了《遗传操作规则》、1992年颁布了《转基因生物体条例》、1997年修订发布了《遗传改良生物有意释放和危险评价规则》。要1992年的《环境保护法》第6编中规定了对转基因生物体向环境释放和向市场投放的管理措施。英国根据克隆手段的不同，对克隆人的违法行为者分别处以2～10年以下的徒刑。

　　丹麦于1991年6月发布了《环境与基因工程法》，全面规定了基因工程环境安全管理的目的与适用范围、转基因生物的批准和监督以及有关行政处罚、申诉等内容。如果查明转基因生物对环境、自然和人体构成危害，有关管理部门可临时限制或禁止已获批准转基因生物的使用或销售。根据这一法律，丹麦环境与能源部还先后制定了转基因生物的研究试验、环境释放与上市销售、运输与进口等的审批许可和收费等规定。同年11月发布了《运输和进口转基因生物法令》。

　　挪威于1993年发布了《转基因生物的生产和使用法（简称基因技术法）》和《与生物技术应用有关的药品法》。制定《基因技术法》的目的是确保转基因生物的生产和使用，在伦理和社会等方面是公正的，是符合可持续发展原则的，并不对环境和人体健康构成危害。该法的内容包括一般规定、封闭使用、谨慎释放、实施等，所有转基因生物的环境释放都需要实行风险评价和审批制度、上市销售要实行标识制度。根据该法，挪威于1998年颁布了《转基因生物运输和进口条例》，对转基因生物的进口、运输、标识、包装、事故与执行等作出了详尽的规定。如该条例明确规定，在运输中，在每一转基因生物的包装物上应以挪威语或英语标明含有转基因生物的物种名称、提供者与接受者的地址与电话，要求记录转基因生物的每一个环节，包括运输的时间、路线、交接和交付方式等。《挪威食品法》也规定了转基因仪器必须实行标识和审批制度，禁止含有抗抗生素基因的食品。2001年，为进一完善综合性生物安全法律法规体系，挪威专门成立了独立的生物多样性法规委员会，其秘书处设在环境部。

　　在动植物基因资源保护方面，德国于1985年颁布了《品种保护法》、《联邦物种保护条例》等；在生物基因资源的安全性管理方面，德国先后制定了《重组DNA分子实验准则》（1977年）、《基因技术法》、《基因技术安全条例》、《胚胎保护法》等。德国新的生物技术法于1990年7月1日生效。该法的目的是预防生物技术的使用和其产品对人和环境构成的危险；对生物技术的发展和使用规定研究框架；对生物技术的科学技术可能性提出主张。该法规定，只有获得生物技术许可证的设施才能利用和生产GMOs.如果设施符合法律规定的各种条件，则许可证必须授予。此外，许可证设施内的所有生物技术操作还必须获得特别许可。许可程序与妨害控制的法规类似，包括公开听证会。生物技术设施和生物技术操作必须服从政府机关的严格监督，所有有关安全的事故必须向有关机关报告。生物技术操作可分为四类：没有危险、低度危险、一般危险、高度危险。法律对每种生物技术操作规定了不同的安全措施，实施生物技术的联邦法令将对此作出详细规定。生物技术运营者要对GMOs造成的损害负责，损害赔偿金的最高数额为1亿6千万马克。